Agenția Europeană a Medicamentului aprobă noul tratament Leqembi pentru Alzheimer
Tratamentul Leqembi a fost aprobat.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat tratamentul Leqembi pentru Alzheimer, după ce a revizuit decizia inițială de respingere, luată acum patru luni, potrivit alz.com. Acest medicament, destinat persoanelor aflate în stadii incipiente ale bolii Alzheimer, oferă o nouă speranță în lupta împotriva acestei afecțiuni grave.
Leqembi, un tratament dezvoltat în colaborare de companii farmaceutice din Japonia și Statele Unite, a obținut aprobarea EMA după o analiză amănunțită care a confirmat că beneficiile tratamentului sunt mai mari decât riscurile, pentru un grup specific de pacienți. Inițial, EMA a respins comercializarea Leqembi din cauza temerilor legate de posibile efecte adverse grave, cum ar fi sângerările cerebrale, considerând că efectele pozitive nu justificau aceste riscuri.
Unde a fost deja aprobat
Decizia reprezintă o revizuire importantă, dar restrânge utilizarea Leqembi doar la pacienții care suferă de deficiențe cognitive ușoare sau demență ușoară, în stadii incipiente ale bolii Alzheimer. Tratamentul a fost deja aprobat în Statele Unite, Japonia și China la începutul anului 2023, iar acum va fi disponibil și pe piața europeană, după ce a primit aprobarea autorităților din Marea Britanie în august.
Boala Alzheimer afectează milioane de persoane în întreaga lume, iar cercetările desfășurate de decenii au adus doar progrese limitate în înțelegerea și tratarea acestei afecțiuni. Deși cauza exactă a bolii Alzheimer nu este pe deplin înțeleasă, cercetările au indicat faptul că acumularea plăcilor de amiloid în jurul neuronilor provoacă deteriorarea acestora, ceea ce duce la pierderea memoriei, un simptom esențial al bolii. În stadiile avansate ale afecțiunii, pacienții își pierd capacitatea de a efectua activitățile zilnice și de a comunica eficient. L
eqembi, administrat intravenos la fiecare două săptămâni, a demonstrat în studiile clinice că poate reduce acumularea acestor plăci de amiloid. În plus, progresele recente includ un test de sânge cu o precizie remarcabilă în diagnosticarea Alzheimer-ului înainte ca simptomele să devină evidente. Acest test oferă posibilitatea unei îmbunătățiri considerabile în diagnosticarea timpurie, depășind precizia actuală a evaluărilor realizate de specialiști.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
