Fonduri suplimentare pentru Programul Naţional de Boli Rare

Alegeri prezidentiale 2024

Astăzi, CSEKE Attila, ministrul Sănătăţii şi Anne-Grete Strøm-Erichsen, ministrul Norvegian al Sănătăţii au participat la inaugurarea Centrului pilot de referinţă pentru intervenţie personalizată la persoanele afectate de boli rare, proiect finanţat din fonduri româno-norvegiene.

“În luna iulie a acestui an, Ministerul Sănătăţii va suplimenta bugetul alocat programului naţional pentru boli rare cu 8 milioane lei. Vor fi incluşi în program un număr de 7 bolnavi cu boală Hunter, 3 bolnavii cu boala Harler, 1 bolnav cu Afibrinogenemie congenitală şi 33 pacienţi cu Imunodeficienţă primară congenitală”, declarat Cseke Attila, ministrul Sănătăţii.

Cu această ocazie ministrul român al Sănătăţii a declarat că, deşi posibilităţile financiare ale sistemului sanitar din România sunt limitate, în anul 2011, fondurile alocate pentru pacienţii incluşi în programul naţional de boli rare, se ridică la peste 221 milioane lei şi vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ 4%.

CSEKE Attila a amintit că, în anul 2007, numărul pacienţilor cu boli rare, trataţi prin programul naţional al Ministerului Sănătăţii, a fost de 3165. De atunci, numărul acestora a crescut ajungând la 3832 în 2008, 3780 în 2009, 4418 în 2010, şi la 4876 în acest an.

"De asemenea, bugetul alocat bolilor rare în 2007 a fost sub 70.000 lei şi de atunci a crescut continuu: 90 182 mii lei în 2008, 133 202 mii lei în 2009, 160 500 mii lei în 2010, ajungând anul acesta la suma amintită, 221402 milioane lei ce va mai fi suplimentată cu 8 milioane lei.", se arată într-un comunicat al Ministerului Sănătăţii.

Centru pilot de referinţă pentru intervenţie personalizată la persoanele afectate de boli rare inaugurat astăzi, beneficiază de un buget în valoare de 1.874.000 Euro, din care MS asigură 80 000 euro

Centrul derulează servicii medico-sociale de înaltă calitate pentru boli rare în România, la nivel naţional şi are ca scop îmbunătăţirea calităţii vieţii persoanelor afectate de boli rare în România, asigurând acces egal la diagnostic timpuriu, tratament de calitate şi servicii de reabilitare.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News

Cele mai noi știri
Cele mai citite știri

Copyright 2024 SC PRESS MEDIA ELECTRONIC SRL. Toate drepturile rezervate. DCNews Proiect 81431.

Comandă acum o campanie publicitară pe acest site: [email protected]


cloudnxt3
YesMy - smt4.5.3
pixel