Paul Radu, Market Access & Government Affairs Director al Roche, a vorbit, în cadrul dezbaterii organizate de DCMedia Group, despre diagnostic, intervenții și accesul pacienților la medicamente.
”Din 2015, odată cu implementarea noii legislații pe cost volum și cost volul rezultat s-a făcut un pas înainte în direcția eficientizării, în direcția încercării de a utiliza mai bine resursele, iar genul de contracte folosite pentru Hepatita C ne arată că putem ajunge la mecanisme prin care să rambursăm în momentul în care există rezultate. Cred că în continuare, apropo de întrebarea dacă avem nevoie de finanțare, legislație, resurse umane, cred că din fiecare ne mai trebuie câte puțin, pentru că-n momentul în care vorbim de medicina viitorului, în momentul în care vorbim de această dimensiune a medicinei personalizate, de a trata pacienții cu medicația care produce cele mai bune rezultate pentru fiecare pacient, avem nevoie să identificăm pacienții, să avem metode de identificare a pacienților, de a face un diagnostic precis și corect și apoi să intervenim pentru a trata pacienții respectivi. Aici trebuie să lucrăm împreună pentru a avea mecanisme prin care diagnosticul care se pune la nivelul pacientului, în vederea luării unei decizii privind tratamentul, să fie unul precis, avem nevoie ca modul în care se pune diagnosticul, dacă luăm exemplul cancerului, în momentul în care ai un pacient complex, ai nevoie de o intervenție multidisciplinară pentru a pune diagnosticul corect și a propune cea mai bună intervenție.” a spus Paul Radu, Market Access & Government Affairs Director al Roche, în cadrul evenimentului ”Health România”, organizat de DCMedia Group.
Paul Radu propune condiții contractuale diferite astfel încât dacă un medicament are eficacitate CNAS să preia acoperirea cheltuielilor, iar dacă nu are, o parte din cheltuială sau în totalitate să fie preluată de producătorul de medicamente.
Vezi mai mult în video:
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
de Val Vâlcu