Molnupiravir ar putea fi primul antiviral oral pentru COVID-19. Reduce riscul de spitalizare și deces cu 50%
Antiviralul oral Molnupiravir, creat de Merck (MSD) și Ridgeback’s Investigational a redus riscul de spitalizare sau de deces cu aproximativ 50% comparativ cu placebo la pacienții cu COVID-19 ușor sau moderat în analiza interimară pozitivă a studiului de faza 3.
Molnupiravirul a demonstrat eficacitate consistentă în variantele virale Gamma, Delta și Mu.La analiza intermediară, 7,3 la sută dintre pacienții care au primit molnupiravir au fost spitalizați până în ziua 29, comparativ cu 14,1 la sută din pacienții tratați cu placebo care au fost spitalizați sau au decedat.
Merck intenționează să solicite autorizații de utilizare de urgență în SUA cât mai curând posibil și să depună cereri către agențiile de reglementare din întreaga lume, se arată într-un comunicat al companiei. Dacă este autorizat, Molnupiravir ar putea fi primul medicament antiviral oral pentru COVID-19, transmite DC Medical.
Merck (NYSE: MRK), cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și Canada, și Ridgeback Biotherapeutics au anunțat astăzi că molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), un medicament antiviral oral aflat în cercetare, a redus semnificativ riscul de spitalizare sau de deces la un analiza intermediară planificată a studiului de fază 3 MOVe-OUT la pacienții adulți cu risc, nespitalizați, cu COVID-19 ușor până la moderat.
La analiza intermediară, molnupiravirul a redus riscul de spitalizare sau deces cu aproximativ 50%; 7,3% dintre pacienții care au primit molnupiravir au fost spitalizați sau au murit până în ziua 29 după randomizare (28/385), comparativ cu 14,1% dintre pacienții tratați cu placebo (53/377); p = 0,0012. Până în ziua 29, nu au fost raportate decese la pacienții care au primit molnupiravir, comparativ cu 8 decese la pacienții care au primit placebo.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
