Pastila anti-COVID-19 a Pfizer, aprobată şi de Comisia Europeană

Fotografie creată de tanya nova, de la Pexels
Fotografie creată de tanya nova, de la Pexels

Paxlovid, pastila împotriva COVID-19 dezvoltată de Pfizer, a fost autorizată şi de Comisia Europeană, la o zi după ce Agenţia Europeană a Medicamentului a dat undă verde. 

"Sunt ştiri importante în ceea ce priveşte terapiile contra COVID-19. Comisia Europeană a autorizat folosirea Paxlovid în UE. Este un pas important pentru ca cetăţenii să aibă acces la terapii promiţătoare. De asemenea, reprezintă a doua linie de apărare împotriva pandemiei, după vaccinare", a scris comisarul european Stella Kyriakides pe Twitter. 

Agenţia Europeană a Medicamentului, undă verde pentru pastila anti-COVID-19 de la Pfizer

EMA a aprobat joi, în mod condiționat, utilizarea pilulei antivirale COVID-19 de la Pfizer pentru tratarea adulților cu risc de îmbolnăvire severă, în condițiile în care Europa se străduiește să își consolideze arsenalul pentru a lupta împotriva variantei Omicron, scrie Reuters. Aprobarea de către EMA permite statelor membre ale UE să folosească un nou instrument pentru a combate COVID. Italia, Germania și Belgia se numără printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul.

Pfizer, asigurări că pastila e eficientă şi împotriva Omicron

Pfizer asigură că pastila sa anti-COVID-19 este eficientă şi împotriva Omicron

'Am dezvoltat în mod specific paxlovid pentru a menţine activitatea sa împotriva coronavirusului, precum şi a variantelor ce provoacă în prezent îngrijorare şi care suferă mutaţii în structurile glicoproteice', notează într-un comunicat Mikael Dolsten, cercetător la Pfizer.

Comunicatul arată că un studiu in vitro realizat de Pfizer a verificat eficienţa medicamentului nirmatrelvir împotriva enzimei Mpro de care are nevoie coronavirusul pentru a se putea replica şi care este prezentă în diferitele variante ale SARS-CoV-2, inclusiv Omicron. 'Rezultate au arătat că în toate cazurile nirmatrelvir este un inhibitor puternic', se precizează în comunicat.

Centrul Icahn a realizat împreună cu Pfizer un alt studiu de laborator care determină eficienţa tratamentului cu paxlovid împotriva Omicron şi a altor variante ale coronavirusului.

În decembrie, Agenţia Europenă a Medicamentului a asigurat că paxlovid poate fi folosit pentru tratarea adulţilor cu COVID-19, care nu necesită oxigen suplimentar şi care prezintă riscul de a dezvolta o formă gravă a bolii.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News

Cele mai noi știri
Cele mai citite știri

Copyright 2024 SC PRESS MEDIA ELECTRONIC SRL. Toate drepturile rezervate. DCNews Proiect 81431.

Comandă acum o campanie publicitară pe acest site: [email protected]


cloudnxt3
YesMy - smt4.5.3
pixel