UE: Johnson & Johnson a aplicat pentru aprobarea vaccinului Covid-19 „Janssen” ce necesită o singură doză
Compania farmaceutică Johnson & Johnson a aplicat pentru autorizarea cât mai rapidă a vaccinului Covid-19 „Janssen” în UE, imunizare care ar necesita o singură doză, a transmis Agenția Europeană pentru Medicamente.
Potrivit Agenției, Johnson & Johnson a aplicat astăzi pentru aprobarea vaccinului, în timp ce eficiența acestui ser este analizată și de autoritățile americane. AME a anunțat că Comisia pentru medicamentele cu uz uman va analiza vaccinul Janssen în ritm accelerat. Decizia finală va veni la jumătatea lunii martie 2021.
Conform studiilor preliminare de după faza a 3-a, vaccinul Covid-19 de la Johnson & Johnson este 72% eficient în Statele Unite și 66% eficient în general la prevenirea cazurilor moderate spre severe de Covid-19, la 28 de zile de la vaccinare. Acesta ar fi eficient și împotriva noilor variante apărute în Marea Britanie sau Africa de Sud. Studiile au fost efectuate asupra 43.783 participanți din întreaga lume.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
Citește articolele cu aceleași etichete:
Ascultă în română
